A Doença de Behçet é uma condição inflamatória crônica e rara, de origem autoimune, que pode afetar diversos sistemas do corpo, incluindo vasos sanguíneos, olhos, boca, pele e articulações. Um dos sinais mais característicos da doença são as úlceras orais recorrentes, semelhantes a aftas, frequentemente acompanhadas de úlceras genitais, lesões cutâneas e inflamações oculares (uveítes), que podem comprometer a visão.
Embora a causa exata da Doença de Behçet ainda não seja completamente compreendida, acredita-se que haja uma predisposição genética associada a fatores ambientais. A doença pode se manifestar de forma diferente em cada pessoa, com períodos de crise e remissão, e os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo dos órgãos afetados. Em casos mais avançados, podem ocorrer complicações neurológicas, vasculares ou gastrointestinais, exigindo um acompanhamento multidisciplinar.
O tratamento da Doença de Behçet é individualizado e focado em controlar os surtos inflamatórios, aliviar os sintomas e prevenir danos permanentes. O acompanhamento com um reumatologista é essencial para ajustar a terapia conforme a evolução da doença, promovendo melhor qualidade de vida e funcionalidade para os pacientes.



